Презартан таб.п/о 100мг №28

код товара: 92917
Презартан таб.п/о 100мг №28
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении с диуретиками в высоких дозах возможна артериальная гипотензия.

При одновременном применении с препаратами калия, калийсберегающими диуретиками повышается риск развития гиперкалиемии.

При одновременном применении с индометацином возможно уменьшение эффективности лозартана.

Имеется сообщение о развитии интоксикации литием при одновременном применении с лития карбонатом.

При одновременном применении с орлистатом уменьшается антигипертензивное действие лозартана, что может привести к значительному повышению АД, развитию гипертонического криза.

При одновременном применении с рифампицином повышается клиренс лозартана и уменьшается его эффективность.

Состав

Активное вещество: лозартан калия 100 мг
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая 159.2 мг, тальк 3.2 мг, кремния диоксид коллоидный 4.8 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 8 мг, магния стеарат 4.8 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 3 мг, титана диоксид 0.92 мг, тальк 1.83 мг, макрогол 0.33 мг.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: головокружение, ортостатическая гипотензия.

Со стороны обмена веществ: гиперкалиемия.

Аллергические реакции: ангионевротический отек (включая отеки лица, губ, глотки и/или языка), крапивница.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, повышение активности АЛТ.

Со стороны ЦНС: головная боль.

Дерматологические реакции: зуд.

Прочие: нарушения функции почек, миалгии.

Передозировка

Симптомы: выраженное снижение АД и тахикардия; брадикардия может возникнуть вследствие парасимпатической стимуляции.

Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия; гемодиализ не эффективен.

Способ применения и дозы

Средняя доза для приема внутрь - 50 мг 1 раз/сут. При необходимости доза может быть уменьшена до 25 мг/сут или увеличена до 100 мг/сут, в последнем случае возможно применение 2 раза/сут.

Противопоказания

Беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к лозартану.

Особые указания

С осторожностью следует применять при артериальной гипотензии, снижении ОЦК, нарушениях водно-электролитного баланса, двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки, при почечной/печеночной недостаточности

Пациентам, у которых имеется дефицит жидкости и/или натрия, перед началом лечения необходимо провести коррекцию водно-электролитных нарушений или применять более низкую первоначальную дозу.

У пациентов с дегидратацией (например, получающих лечение диуретиками в высоких дозах) в начале лечения лозартаном может возникать симптоматическая артериальная гипотензия.

При нарушениях функции почек может потребоваться уменьшение дозы лозартана.

У пациентов с указаниями в анамнезе на заболевания печени лозартан следует применять в низких дозах. При циррозе печени концентрация лозартана в плазме крови значительно увеличивается.

В период лечения следует регулярно контролировать уровень калия в крови, особенно у пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек.

Следует избегать одновременного применения лозартана с калийсберегающими диуретиками.

Безопасность и эффективность применения лозартана у детей не установлены.

Применение при беременности и в период лактации

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Показания к применению

Артериальная гипертензия.

Снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся снижением совокупно частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда.

Защита почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией - замедление прогрессирования почечной недостаточности, проявляющееся снижением частоты гиперкреатининемии, частоты развития терминальной стадии ХПН, требующей проведения гемодиализа или трансплантации почек, показателей смертности, а также снижение протеинурии.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ).

Фармакокинетика

После приема внутрь лозартан быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 33%. Метаболизируется при "первом прохождении" через печень с образованием карбоксильного метаболита, который обладает более выраженной фармакологической активностью, чем лозартан, и ряда неактивных метаболитов. Cmax в плазме крови лозартана и активного метаболита достигается через 1 ч и 3-4 ч, соответственно. Связывание с белками плазмы лозартана и активного метаболита высокое - более 98%.

T1/2 лозартана и активного метаболита в конечной фазе составляет около 1.5-2.5 ч и 3-9 ч, соответственно. Лозартан выводится с мочой и с калом (с желчью) в неизмененном виде и в виде метаболитов. Около 35% выводится с мочой и около 60% - с калом.

Фармакологическое действие

Антигипертензивное средство. Является непептидным блокатором рецепторов ангиотензина II. Обладает высокой селективностью и аффинитетом к рецепторам типа AT1 (при участии которых реализуются основные эффекты ангиотензина II). Блокируя указанные рецепторы, лозартан предупреждает и устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II, его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона надпочечниками и некоторые другие эффекты ангиотензина II. Характеризуется длительным действием (24 ч и более), что обусловлено образованием его активного метаболита.

Описание товара

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой , белые или почти белые, каплевидной формы, двояковыпуклые, с тиснением "100" на одной стороне и тиснением "BL" на другой стороне; на поперечном разрезе видны два слоя: ядро и оболочка; ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Срок годности

3 года

Форма выпуска

14 шт. - блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (2) - пачки картонные.

Фармакологическая группа АТС (код)

C09CA01

Лекарственная форма:

Таблетки, Таблетки покрытые оболочкой

Международное Непатентованное Наименование

Лозартан

Международное Непатентованное Наименование на латинице

Losartan

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)

I10;I50.0

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)

Эссенциальная [первичная] гипертензия;Застойная сердечная недостаточность

Способ введения лекарственного средства

Пероральный

Срок годности базовый (в месяцах)

36

Термолабильный препарат

нет

Торговое название

Презартан

Торговое название на латинице

Presartan

Страна производства:

Индия

Фармакологическая группа АТС (название)

Лозартан

Количество в упаковке

28

Заболевания:

Артериальная гипертензия, Хроническая сердечная недостаточность

Содержание действующего вещества (мг)

100 мг

Отпуск из аптек

По рецепту

Товарная категория в каталоге

Лекарственные препараты / Сердечно-сосудистые препараты / Препараты при аритмии

Сплит

Нет

Бренд латиница

Presartan

Целевой возраст

Пожилой, Средний, Взрослый

Беречь от детей

Да

Наименование товара

Презартан таблетки покрытые оболочкой 100мг №28

Производитель:

Ipca Laboratories Ltd

Вид средства

Лекарственный препарат

Минимальный возраст от, мес

216

Бренд

Презартан

Вид упаковки

Пачка картонная

Отзывов пока нет

, чтобы оставить отзыв

logo